TAILS蛋白质组学（底物末端胺同位素标记蛋白质组学）
TAILS蛋白质组学（底物末端胺同位素标记蛋白质组学）是一项用于解析蛋白质N端结构特征和识别蛋白酶切割位点的高分辨率蛋白质组学技术。该技术通过对蛋白质分子的N末端进行同位素化学标记，再结合选择性富集与质谱分析实现对天然蛋白N端和新生N端（neo-N-termini）的高灵敏、系统化检测。不同于传统蛋
APEX 蛋白质组学（APEX-工程化抗坏血酸过氧化物酶）
APEX蛋白质组学（APEX-工程化抗坏血酸过氧化物酶）通过利用工程化抗坏血酸过氧化物酶（APEX）的高效催化特性，在活细胞中进行蛋白质标记、定位及相互作用研究。APEX蛋白质组学技术使得研究人员能够在活细胞条件下，精准捕捉蛋白质的位置、动态变化及其相互作用。通过在细胞内催化过氧化氢反应，APEX酶
Bio-Layer Interferometry (BLI) 生物膜干涉数据分析
Bio-Layer Interferometry (BLI) 生物膜干涉数据分析是一种利用光学干涉原理来实时监测生物分子相互作用过程的高精度数据分析技术。它通过检测固体表面结合或解离分子的速度和程度提供动力学参数（如结合速率kon、解离速率koff* 以及亲和常数KD）的定量信息，是生物化学与分子药
差示扫描量热法（Differential Scanning Calorimetry）
差示扫描量热法（Differential Scanning Calorimetry）是广泛应用于材料科学、生物化学、药物研发等领域的分析技术。其主要应用场景包括研究材料的热力学性质、分析蛋白质的热稳定性、检测药物的热行为等。在材料科学中，差示扫描量热法（Differential Scanning C
液相色谱 - 质谱联用（Liquid Chromatography-Mass Spectrometry）
液相色谱 - 质谱联用（Liquid Chromatography-Mass Spectrometry）结合了液相色谱的分离能力和质谱的检测能力，能够对复杂的生物样品进行详细的分析。这种技术首先通过液相色谱将样品中的化合物分离，然后利用质谱对这些化合物进行检测和定性。液相色谱 - 质谱联用（Liqu
基于计算机的蛋白质分析
基于计算机的蛋白质分析是指利用计算技术对蛋白质组数据进行系统性处理与生物学意义解析的研究方法，涵盖了从质谱原始数据的识别与定量到蛋白质功能注释、结构预测及信号通路分析等多个层面。它是蛋白质组学发展的技术支柱，核心在于以高性能计算和算法模型为驱动，实现对复杂生物信息的整合分析和深度挖掘。传统蛋白质研究
药物研发中的蛋白质组学
药物研发中的蛋白质组学是指通过对生物体内所有蛋白质的全面分析，研究其在药物研发过程中扮演的关键角色。蛋白质是生命体内的主要执行分子，参与细胞内几乎所有生物过程，从基因表达调控到信号传导、代谢等都离不开蛋白质。药物研发中的蛋白质组学技术可以帮助科研人员在药物发现、药物靶点筛选、疗效评估等多个环节中提供
宿主细胞 DNA 测定
宿主细胞 DNA 测定是一种用于检测生物制药产品中残留 DNA 含量的关键分析技术。在生物制药生产过程中，重组蛋白、单克隆抗体、疫苗等生物制品通常依赖宿主细胞（如CHO 细胞、大肠杆菌或酵母等）进行表达。然而在纯化过程中，宿主细胞的 DNA 可能会残留在最终产品中，若残留量超标可能引发潜在的安全风险
通过邻近标记解析分子相互作用
通过邻近标记解析分子相互作用是新兴的技术方法，旨在研究生物分子之间的相互作用。生物体内的分子相互作用对于维持生命活动至关重要，而理解这些相互作用的机制，可以揭示许多生物学过程的本质，从而促进疾病的诊断和治疗。邻近标记法通过在目标分子附近附着特定的化学标记物，使得研究人员能够在复杂的生物环境中识别和研
细胞培养中氨基酸稳定同位素标记
细胞培养中氨基酸稳定同位素标记（Stable Isotope Labeling by Amino acids in Cell culture，简称SILAC）是一种基于代谢同位素内源性整合原理的蛋白质定量分析技术。该方法通过在细胞培养基中添加含有稳定同位素标记的氨基酸，如[^13C6]-赖氨酸或[^