分子胶筛选（Molecular Glue Screening）是指通过系统性策略识别或优化能够诱导蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）发生或增强的小分子的一种研究方法。所谓“分子胶”并非传统意义上作用于单一靶点的抑制剂或激动剂，而是一类可以充当“分子桥梁”的小分子，能够选择性地促进两个蛋白之间相互结合，进而调控细胞功能甚至诱导靶蛋白降解。这一策略正在逐渐改变传统小分子药物开发的范式，为原本被认为“不可成药”的靶点，尤其是蛋白-蛋白相互作用界面带来了新的药理干预手段。分子胶筛选作为实现这一机制的关键技术手段，在药物发现、精准治疗及靶向蛋白降解研究中具有日益重要的地位。尽管如此，分子胶筛选仍面临诸多挑战。一方面，蛋白-蛋白界面复杂多变，小分子介导其结合的结构规律尚不完全清晰，导致候选化合物的设计与优化存在难度。另一方面，不同细胞类型或病理状态下的蛋白互作图谱可能显著不同，增加了分子胶筛选的特异性验证压力。此外，分子胶诱导复合体形成后的下游功能效应亦需系统验证，确保其在靶向性、安全性及稳定性方面均满足临床需求。因此，推动分子胶筛选标准化、系统化发展是当前该领域研究的方向。

从分子机制来看，分子胶的作用方式区别于传统药物的直接拮抗或激活靶点，它通过改变蛋白构象或稳定相互作用界面，使两个原本不结合或结合能力弱的蛋白形成新的复合体。这类复合体在细胞内往往表现出新的功能，例如被泛素化并导向蛋白酶体系统进行降解。正是基于这一原理，分子胶筛选在诱导靶蛋白选择性降解的研究中成为焦点技术，推动靶向蛋白降解领域的迅猛发展。由于分子胶不依赖于传统药物“口袋”结构，因此特别适用于调控那些表面平坦、缺乏典型结合位点的蛋白间相互作用。

分子胶筛选通常遵循两种策略路径：基于先验知识的理性筛选与基于高通量平台的非靶向筛选。理性筛选依托结构生物学和已有药理数据，通过构建特定蛋白复合体模型设计并优化有潜力充当“桥梁”作用的小分子；而非靶向筛选则采用高通量筛选平台，结合细胞或体外系统，在大规模化合物库中直接寻找能诱导目标PPI增强的小分子候选物。在实际应用中，分子胶筛选往往还需结合裂解组学、泛素化组学、质谱定量等技术系统识别复合体形成的靶蛋白群体以及信号通路影响，从而获得完整的分子调控图谱。

在实验设计方面，分子胶筛选需特别关注筛选体系的稳定性与特异性，常见筛选平台包括细胞基因报告系统、荧光共振能量转移（FRET）、表面等离子体共振（SPR）、酵母双杂交系统等。这些系统可以在原位或近天然状态下监测分子胶诱导的PPI变化，提高筛选命中率。为了验证筛选结果的生物学相关性，还需通过点突变、免疫共沉淀、功能阻断等手段确认分子胶作用机制及其依赖的关键残基或结构域。此外，数据解析阶段常引入机器学习算法对结构特征、结合能、功能富集进行预测建模，辅助提高分子胶筛选的效率与精度。

百泰派克生物科技依托先进的蛋白质组学平台与分子互作研究能力，致力于为客户提供高通量、定制化的检测分析服务。

百泰派克生物科技特色项目

一、蛋白测序

百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos质谱仪及岛津公司埃德曼降解测序系统对蛋白质序列进行分析，提供基于质谱的蛋白测序分析服务，包括对蛋白质的氨基酸组成分析，N端测序，C端测序和全序列分析，以及基于埃德曼降解的蛋白质N端序列分析服务。对于未知理论序列的蛋白质，提供基于从头测序法的蛋白质从头测序服务，对蛋白序列进行分析。

※服务优势：

1.采用目前世界上先进的质谱仪器 Obitrap Fusion Lumos;

2.可实现对所测定靶蛋白序列 100% 的覆盖;

3.可测定蛋白N端多达 70个氨基酸序列;

4.可测定多种形式的样品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白条带;

5.样品用量低: 蛋白样品仅需 5-10ug，即可完成检测;

6.测序不受N端封闭，PEC和和糖基化等N端修饰的影响。

二、蛋白质组学

百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos质谱平台结合Nano-LC，提供定量蛋白质组学、靶向蛋白质组学、多肽组学、翻译后修饰蛋白组学等多种蛋白质组学分析服务。此外，百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4D蛋白质组学服务，助力微量样本蛋白组学、大样本群医学及高通量修饰组学等研究工作。

※服务优势：

1 .高通量定量蛋白分析:多对照组大规模实验分析，发现新的生物标记物;

2.体内体外多种蛋白质标记方法，适用于分析组织、细胞、血液等多种样品;

3.质谱分析灵敏度高，实验结果重复度高;

4.可检测较低丰度蛋白，线性范围广;

5.专业生物信息学分析，分析更系统准确。

三、单细胞质谱流式技术分析

百泰派克生物科技采用Fluidigm质谱流式系统进行单细胞质谱流式技术分析，采用金属元素标记物（通常是金属元素标记的特异抗体）标记细胞表面和内部的分子，然后用流式细胞原理分离单个细胞，再用电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）分析单个细胞的原子质量谱，最后将原子质量谱数据转换为细胞表面和内部的信号分子表达量。

※服务优势：

1.技术先进，填补技术空白

采用金属标记抗体技术，避免了传统流式荧光通道少且易相互影响的问题。可在单细胞层面上对多种指标同时进行表征，百泰派克生物科技可做到同时检测51个目标蛋白。

2.分析数量大，成本较低

单细胞RNAseq受成本等因素限制，所有样本细胞汇总的分析数目一般在2x10^4个左右，而流式质谱技术一次（单样本）就可分析至少10^5的细胞，实现了数量级的提高，且成本不高于单细胞RNAseq。

3.应用前景大

①流式质谱结果可以给出细胞亚群的变化，在临床诊断、疾病机制研究等方面具有极大的研究前景；

②将金属标签技术与其他技术结合会有新应用方向。除常规蛋白外，质谱流式细胞技术还可用于蛋白翻译后修饰；

③可检测细胞存活率、细胞大小、mRNA转录子表达量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。

四、基于高精度质谱的免疫多肽组学分析及新抗原发现

百泰派克生物科技的基于高精度质谱的免疫多肽组学分析及新抗原发现一站式解决方案包括我们专有的、高度敏感的免疫肽富集和鉴定方案。我们能够帮助您实现10,000个以上I型多肽和10,000个以上II型多肽的鉴定和识别。通过我们优化的高通量免疫多肽组学分析平台进行免疫肽组学分析，可从最小的样品材料中进行可重复的识别和定量。该服务可以应用于大规模的研究，旨在助力科研工作者寻找癌症、免疫疾病及传染病的解决方案，深入挖掘未知的靶标。

五、生物药物表征

百泰派克基于高分辨率质谱技术，MALDI TOF，高效色谱分离技术，提供一系列完善的生物药物分析方案，从蛋白质、多肽、抗体、疫苗等生物制品的氨基酸组成和一级结构分析，到产品变异性和纯度分析。旨在提供优质生物药物分析服务，帮助生物医药生产商提高生物药物品质。

百泰派克生物科技七大检测平台

百泰派克生物科技-生物制品表征，生物质谱多组学优质服务商

北京百泰派克生物科技有限公司致力于为生物/制药和医疗器械行业提供质量控制检测和项目验证等专业服务。公司实验室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法规和指导原则，通过CNAS/ISO9001双重质量体系认证，建立了完备的质量体系，数据冷热/异地备份，设备定期计量/期间核查，软件审计追踪，为客户提供一体化解决方案和技术服务，支持新药研发、药物申报注册和生产放行。

1.公司采用ISO9001质量控制体系，专业提供以质谱为基础的CRO检测分析服务；

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