与HDACs 4, 6, 8, 和 10相比，Entinostat (MS-275)强抑制HDAC1 和HDAC3，IC50分别为0.51 μM 和1.7 μM。Phase 1/2。
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Fludarabine 是一种STAT-1活性抑制剂和DNA合成抑制剂，在 RPMI 8226 细胞中IC50 为1.54 μg/mL。
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LY2090314是一种有效的GSK-3抑制剂，作用于GSK-3α/β，IC50为1.5 nM/0.9 nM；可提高以铂类为基础的化疗方案的疗效。Phase 2。CAS#603288-22-8。
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Lenalidomide (CC-5013)是Thalidomide衍生物，是TNF-α分泌抑制剂，IC50为13 nM。
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Aloxistatin 是一种不可逆的膜透过性cysteine protease 抑制剂。CAS#88321-09-9
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防止MDM2介导的p53的降解，涉及泛素化途径，通过抑制SirT1和SirT2的蛋白脱乙酰活性。
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Cyclopamine 是特异性的Hedgehog (Hh) 信号通路拮抗剂，作用于Smoothened (Smo)，IC50为46 nM。
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MI-2 (Menin-MLL Inhibitor)是一种有效的menin-MLL相互作用抑制剂，IC50为446 nM，CAS#1271738-62-5。
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LY2109761是新型的，选择性TGF-β receptor type I/II (TβRI/II)双重抑制剂，Ki分别为38 nM 和300 nM,对Smad2的磷酸化产生负面影响。
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CCT128930是有效的，ATP竞争性的，选择性Akt2抑制剂，IC50为6 nM, 作用于Akt2比作用于紧密相关的PKA激酶选择性高28倍。
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