PF-04691502 是ATP竞争性的PI3K(α/β/δ/γ)/mTOR双重抑制剂，Ki为1.8 nM/2.1 nM/1.6 nM/1.9 nM 和16 nM,对Vps34, AKT, PDK1, p70S6K, MEK, ERK, p38, 和 JNK几乎没有作用活性。Phase 2。
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AUY922 (NVP-AUY922)是高效的HSP90抑制剂，抑制HSP90α/β，IC50为13 nM /21 nM, 对HSP90家族成员GRP94 和TRAP-1具有稍弱的作用效果,与任何小分子HSP90配体紧密结合。Phase 1/2。
产品货号：S1069200mg 产地：美国 价格：询价 点击数：732 商家询价
高度选择性，可逆的，人Factor Xa 和兔 Factor Xa抑制剂,Ki分别为 0.08 nM和 0.17 nM。
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一种化学化合物，与Panipenem一起使用，抑制Panipenem吸收进肾小管，防止肾毒性。
产品货号：S4191 产地：美国 价格：询价 点击数：737 商家询价
SNX-2112 (PF-04928473)选择性结合到HSP90α和HSP90β 的ATP结合袋中，Ka分别为30 nM 和 30 nM, 比17-AAG更有效。
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GSK1904529A 是选择性的IGF-1R和IR抑制剂，IC50分别为27 nM和25 nM,作用于IGF-1R/InsR比作用于Akt1/2/, Aurora A/B,B-Raf, CDK2, EGFR等选择性高100倍以上。
产品货号：S109350mg 产地：美国 价格：询价 点击数：722 商家询价
有效的，CDK4 和CDK6选择性抑制剂，IC50分别为2 nM 和10 nM。
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SB 525334是有效的，选择性TGFβ receptor I (ALK5)抑制剂，IC50为14.3 nM,作用于ALK4比作用于ALK5效果低4倍，抑制ALK2, 3, 和6活性。
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新型，高特异性的PDK1抑制剂，IC50为~10 nM。
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一种高效的含氮双膦酸盐，用于治疗骨质疏松症。
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